Cellectar anuncia a transferência de u.s. Cobertura de patentes Uso de CLR 131 no mieloma múltiplo Mudança de preço do Nasdaq Clrb Bitcoin

MADISON, Wisconsin, 03 de abril de 2018 (GLOBE Newswire) – Cellectar Biosciences, Inc. (Nasdaq: STIR), uma companhia biofarmacêutica centrada na descoberta, desenvolvimento e comercialização de terapias direcionadas para o câncer, anunciou hoje que L O Patent e US States Trademark Office (USPTO) tem US Patent No. P150207US03 intitulado “Análogos de Fosfocolina Alquila mieloma múltiplo Imagem e terapia. As reivindicações nesta patente cobrem um método de uso para CLR 131, Conjugado Fármaco de Fosfolipídeos ™ (PDC ™), a companhia de mieloma múltiplo (MM). A Cellectar e a Fundação de Pesquisa Alumni de Wisconsin (WARF) são os co-proprietários da patente e a Cellectar obteve direitos exclusivos da WARF.


“A concessão desta patente e reivindicações relacionadas estende a proteção do CLR 131 em nossa indicação mais avançada, mieloma múltiplo,Disse Jim Caruso, CEO da Cellectar Biosciences.Mieloma múltiplo continua a ser uma doença incurável com benefícios de sobrevida reduzidos observados para pacientes com cada linha de tratamento subsequente. Esperamos poder mostrar que o mecanismo único de ação do CLR 131 em pacientes nessa população pode permitir a sobrevivência prolongada, mesmo entre aqueles que seguem os últimos regimes de tratamento. “

O CLR 131 é o PDC experimental da Cellectar, que foi desenvolvido para vários tipos de câncer raros. O CLR 131 utiliza a plataforma patenteada de dispensação de fosfolipídeos patenteada para fornecer iodo citotóxico citotóxico 131 diretamente às células tumorais. O CLR 131 encontra-se em um estudo clínico de Fase 2 para o tratamento de MM reincidente ou refractio e certos linfomas recidiva ou refractário e um escalonamento da dose 1b fase clínica entre os pacientes com MM reincidente ou refractio. A US Food and Drug Administration (FDA) concedeu classificação de CLR 131 como “Medicamento Órfão” para o tratamento de neuroblastomas pediátricos e MM.

Os candidatos a produtos da Cellectar baseiam-se em uma plataforma patenteada de entrega e retenção que utiliza PDCs otimizados para o tratamento direcionado de células cancerígenas. A plataforma PDC é projetada para entregar seletivamente várias cargas úteis oncológicas para células cancerosas e células-tronco cancerosas, incluindo cânceres hematológicos e tumores sólidos. Essa distribuição seletiva possibilita modificar a janela terapêutica de uma carga útil, em que o desempenho da droga pode ser mantido ou melhorado, enquanto o número e a gravidade dos eventos adversos podem ser reduzidos. Esta plataforma utiliza uma via metabólica que é usada por todos os tipos de células tumorais em todos os estágios do ciclo celular. Em comparação com outras plataformas de transporte direcionadas, o mecanismo de entrada da plataforma PDC não depende de epitopos ou antígenos específicos da superfície celular. Além disso, as PDCs podem ser conjugadas a moléculas de várias maneiras, aumentando assim os tipos de moléculas entregues seletivamente. Cellectar acredita que a plataforma PDC tem potencial para a descoberta e desenvolvimento da próxima geração de medicamentos contra o câncer.

A Cellectar Biosciences foca na descoberta, desenvolvimento e comercialização de medicamentos para o tratamento do câncer. A empresa planeja desenvolver seus próprios medicamentos de forma independente e por meio de pesquisa e desenvolvimento (R&D) Colaborações. A principal estratégia de desenvolvimento de medicamentos é usar nossa plataforma PDC para desenvolver produtos terapêuticos voltados especificamente para células cancerígenas. Por R&A estratégia da empresa é gerar capital no curto prazo, complementar recursos internos, acessar novas moléculas ou cargas úteis, acelerar o desenvolvimento de candidatos a produtos e expandir nosso portfólio de produtos. Produtos e parceiros próprios.

O principal medicamento de PDC da empresa, CLR 131, está em um ensaio clínico de Fase 1 em pacientes recidivados / refratários (R / R). mieloma múltiplo (MM) e um ensaio clínico de Fase 2 de R / R MM e uma variedade de doenças malignas de células B Em 2018, a empresa esperado um ensaio de Fase 1 de CLR 131 em tumores sidos e linfomas iniciar pediátrica, e um segundo estudo de fase 1 em combinação com radioterapia externa para câncer de cabeça e pescoço. O pipeline de produtos da empresa também inclui dois programas quimioterapêuticos pré-clínicos PDC (CLR 1700 e 1900) e seus ativos associados incluem PDCs de vários Rs.&Cooperação.

Este comunicado de imprensa contém declarações prospectivas. Você pode usar estas instruções com palavras como: "maio" "esperar" "acreditar" "antecipar," "pretender" "poderia" "estimativa" "continuar" "planos" ou seus negativos ou parentes. Estas declarações são apenas estimativas e previsões e estão sujeitas a riscos e incertezas conhecidos e desconhecidos que podem causar resultados e experiências reais diferentes materialmente das declarações. Essas declarações são baseadas em nossas suposições e expectativas atuais em relação a esses resultados futuros. A descoberta e o desenvolvimento de medicamentos estão associados a um alto risco. Fatores que podem causar tais discrepâncias incluem, entre outros, incertezas relacionadas com a capacidade de levantar capital adicional, incertezas relacionadas com a capacidade de ganhar respeito e manter parceiros para as nossas tecnologias, levar a identificação de compostos, desenvolvimento pré-clínico conclusão dos ensaios clínicos, o processo de revisão FDA e outros de regulamentações governamentais, a capacidade de nossos funcionários farmacêuticas a desenvolver medicamentos candidatos com sucesso e concorrência de mercado de outras empresas farmacêuticas, preço dos produtos e reembolso por parte de terceiros. Uma descrição completa dos riscos e incertezas associados com a nossa empresa está conectado arquivado em nossos relatórios periódicos arquivados junto à Securities and Exchange Commission, incluindo nosso Formulário 10-K para o ano encerrado em 31 de dezembro inclui 2017. As declarações prospectivas são feitas apenas a partir da Data desta declaração e não assumimos nenhuma obrigação de atualizar essas declarações prospectivas.