Editas medicina anuncia terceiro trimestre de 2017 resultados e atualização – comerciantes bitcoin forextv

CAMBRIDGE, Massachusetts, 07 novembro de 2017 (GLOBE Newswire) – Editas Medicine, Inc.. (NASDAQ: EDIT), uma empresa de editar genoma líder, divulgou hoje os resultados financeiros do terceiro trimestre encerrado em 30 de setembro, 2017, e forneceu uma atualização sobre as realizações recentes e eventos futuros.

“Este foi um trimestre de continuado progresso constante no avanço nosso pipeline de medicamentos CRISPR em direção à clínica”, disse Katrine Bosley, Presidente e Chief Executive Officer da Editas Medicine. “Ficamos satisfeitos em anunciar que iniciou nosso estudo da história natural clínica para o nosso programa de liderança para tratar LCA10, e continuamos no caminho certo para apresentar nossa IND para EDIT-101, o nosso candidato clínica, em meados de 2018. Além disso, estamos ansiosos para os dados que serão apresentados nas próximas reuniões da Sociedade para Imunoterapia do Câncer e da Sociedade Americana de Hematologia de uma gama de nossos programas de terapia celular engenharia totalmente detida e parceria.”


• edição dependente da dose demonstrada com EDIT-101 que foi durável por meio de seis meses em, um modelo de ratinho transgénico pré-clínico. Num estudo de ratinhos transgénicos portadores de uma cópia do gene humano mutado (CEP290) orientada pelo nosso candidato clínico, EDIT-101, demonstrou que a transdução eficiente e de edição de genes nas células fotorreceptoras da retina, o tipo de cula relevante afectado em LCA10 pacientes. edição CEP290 significativa foi rapidamente alcançado e mantido por seis meses de mudança de observação de preços bitcoin. Além disso, tanto o RNA mensageiro e cas9 guiar os níveis de ARN correlacionados com edição. Estes dados foram apresentados recentemente no European Society of Gene e Cell Therapy congressos e mais apoio avançando EDIT-101 no sentido do desenvolvimento clínico.

• Iniciada estudo da história natural clínico para facilitar a concepção julgamento intervencionista e inscrição. Este estudo irá avaliar prospectivamente pacientes com LCA10 através de uma ampla gama de idades e gravidade da doença para avaliar a evolução da doença e para pilotar potenciais pontos finais de testes clínicos e desenhos. Os resultados do estudo irá informar desenho do ensaio clínico de intervenção e inscrição para EDIT-101 bitcoin avaliação bancária de criptografia. Editas Medicina planeja matricular cerca de 40 pacientes neste estudo, com idades entre três e superior, em vários locais nos EUA e Europa. Os pacientes serão avaliados e acompanhados por pelo menos um ano bitcoin computador mineração. Massachusetts Eye and Ear Institute, um centro internacional para tratamento e pesquisa e um hospital de ensino da Harvard Medical School, é o primeiro site inscrever pacientes para este estudo.

• Recebeu Orphan Medicinal Product Designação da Agência Europeia de Medicamentos para EDIT-101. Orphan Medicinal designação de produto se destina a apoiar o desenvolvimento de medicamentos em debilitante indicações de doenças com baixa prevalência e há terapias existentes satisfatórios.

• Estabelecida dados pré-clínicos que obriguem a dois alvos de genes adicionais no nosso colaboração com Juno Therapeutics, Inc. (Juno Therapeutics), para desenvolver células T modificadas da próxima geração para o cancro. Melhorar a capacidade de células T para superar o microambiente do tumor pode expandir a gama de tipos de cancro que podem ser tratadas por células T modificadas. Nos dados a serem apresentados pelos cientistas Juno Therapeutics e Editas medicina na Reunião 32ª Anual da Sociedade para imunoterapia de cancro, as células T editado para knock out do gene CBLB será mostrado para matar de forma mais eficiente de antigénio que apresenta células tumorais alvo, têm melhorado produção de citoquinas, e tem maiores índices de capacidade proliferativa e de sobrevivência em resposta à estimulação de antigénio, em relação aos controlos não editados Malásia bitcoin. Nos dados a serem apresentados no 59 th American Society of Hematology (ASH) Reunião Anual, cientistas Juno Therapeutics e Editas medicamento irá reportar nocaute do gene TGFBR2 usando edição gene CRISPR em células CAR-T específicas de BCMA para o mieloma múltiplo impediu o desenvolvimento do TGF fenótipo expressão do gene induzida por beta.

• exploração avançada de uma terapia potencialmente superior para a doença de células falciformes e beta-talassemia. Nos dados a ser apresentada na ASH, iremos demonstrar elevados níveis de interrupção do gene de células estaminais hematopoiéticas humanas adultas com CRISPR / Cpf1 e eficiente integração dirigida no locus beta-hemoglobina com CRISPR / cas9. Acreditamos que nossos dados demonstram múltiplas oportunidades para desenvolver terapias best-in-class para hemoglobinopatias.

• Capacidades expandidas que acreditamos ser fundamental para o nosso sucesso a longo prazo bitcoin porte postal. Nós adicionamos talentos-chave em assuntos regulatórios, manufatura e pesquisa oftalmologia. Esta experiência é fundamental para o avanço contínuo da nossa plataforma e gasoduto.

Para o terceiro trimestre encerrado em 30 setembro de 2017, o prejuízo líquido atribuível aos acionistas ordinários foi de US $ 26,6 milhões, ou US $ 0,64 por ação, comparado com US $ 21,0 milhões, ou US $ 0,59 por ação, no mesmo período em 2016.

• Colaboração e outras receitas de pesquisa e desenvolvimento foram de US $ 6.3 milhões para o trimestre encerrado em 30 de setembro de 2017, comparado com US $ 1,0 milhão para o mesmo período em 2016. O aumento de US $ 5.3 milhões foi atribuído principalmente a um aumento de US $ 3,2 milhões em receita reconhecida nos termos da nossa estratégica aliança com a Allergan e um marco $ 2,5 milhões de reconhecido nos termos da nossa colaboração com Juno Therapeutics, Inc., parcialmente compensado por uma redução de R $ 0,4 milhões em despesas de pesquisa e desenvolvimento reembolsável.

• As despesas com pesquisa e desenvolvimento foram de US $ 20,4 milhões para o trimestre encerrado em 30 de setembro de 2017, comparado com US $ 10,8 milhões para o mesmo período de 2016. O aumento de US $ 9,6 milhões, foi atribuído principalmente a um aumento de $ 7,2 milhões no sublicenciamento despesas de pagamento, um aumento de US $ 1,6 milhões em os custos do processo e plataforma de desenvolvimento, e um aumento de US $ 1,5 milhões em despesas relacionadas a empregados. Esse aumento foi parcialmente compensado por uma redução de R $ 0,3 milhões em custos relacionados com facilidade, uma redução de US $ 0,3 milhões em outras despesas, e uma redução de US $ 0,2 milhões em despesas com remuneração baseada em ações.

• As despesas gerais e administrativas foram de US $ 12,6 milhões para o trimestre encerrado em 30 de setembro de 2017, comparado com US $ 11,3 milhões para o mesmo período em 2016. O aumento de US $ 1.3 milhões foi atribuído principalmente a um aumento de US $ 1,0 milhão em despesas com remuneração baseada em ações, de US $ 0,3 milhões aumento em taxas legais e de patentes relacionadas com a propriedade intelectual, e um aumento de US $ 0,2 milhões em despesas relacionadas a empregados como obter bitcoin carteira. Esse aumento foi parcialmente compensado por uma redução de R $ 0,2 milhões em outras despesas.

A equipa de gestão Editas Medicina fará uma chamada de conferência e hoje, 07 de novembro de 2017, webcast às 5:00 pm ET. Para acessar a teleconferência, basta discar 844-348-3801 (doméstico) ou 213-358-0955 (internacional) e fornecer a senha 9487629 reddit carteira bitcoin. Um webcast ao vivo da teleconferência estará disponível nas Investidores & seção de mídia do site da Editas Medicina na www.editasmedicine.com e um replay estará disponível aproximadamente duas horas após a sua conclusão.

Editas Medicina é uma empresa líder edição genoma dedicada para o tratamento de pacientes com doenças geneticamente definidas por corrigir os seus genes causadores da doença. A Companhia foi fundada por líderes mundiais na edição genoma, e sua missão é traduzir a promessa da ciência edição genoma em uma ampla classe de medicamentos genômicas transformadoras para beneficiar o maior número de pacientes.

Este comunicado de imprensa contém declarações e informações dentro do significado da Private Securities Litigation Reform Act de 1995. As palavras ‘forward-looking’ antecipar, ” ” acreditar, ” ” continuar ” ” poderia, ” ‘ ‘estimativa,” ” esperar, ” ” intenção ”, ” pode, ” ” planejar, ” ” potencial ” ” prever ‘projeto’ ”, ” ” alvo , ” ” deve ”, ” seria ”, e expressões similares são usadas para identificar declarações prospectivas, embora declarações nem todos prospectivas contêm estas palavras de identificação. As declarações prospectivas neste comunicado de imprensa incluem declarações relacionadas com objetivo de apresentar um IND para EDIT-101 em meados de 2018, a Companhia. A Companhia não pode realmente atingir os planos, intenções ou expectativas divulgadas nestas declarações prospectivas, e você não deve depositar confiança indevida nessas declarações prospectivas. eventos ou resultados reais podem diferir materialmente dos planos, intenções e expectativas divulgadas nestas declarações prospectivas, como resultado de vários fatores, incluindo: incertezas inerentes ao início e conclusão dos estudos pré-clínicos e clínicos e desenvolvimento clínico do produto da Companhia candidatos; disponibilidade e tempo de resultados de estudos pré-clínicos e clínicos; se os resultados interinos de um ensaio clínico irá ser preditivos dos resultados finais do ensaio ou os resultados de ensaios futuros; expectativas para aprovações regulamentares para realizar ensaios ou para comercializar produtos e disponibilidade de financiamento suficiente para as despesas operacionais previsíveis e imprevisíveis da Companhia e necessidades de investimento troca Bitcoin para usd. Estes e outros riscos são descritos em maior detalhe sob o título “Fatores de Risco” incluídos no mais recente relatório trimestral da empresa no Formulário 10-Q, que está no arquivo com a Securities and Exchange Commission, e em outros arquivamentos da Companhia vir a fazer com a Comissão de Valores Mobiliários no futuro. Quaisquer declarações prospectivas contidas neste comunicado de imprensa falar apenas a partir da presente data, ea Companhia nega expressamente qualquer obrigação de atualizar quaisquer declarações prospectivas, seja como resultado de novas informações, eventos futuros ou de outra forma.

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