Líderes da Adamas no tratamento de distúrbios neurológicos crônicos compram usando bitcoin

Na Adamas Pharmaceuticals, Inc., procuramos redefinir a tratamento experiência para pacientes que sofrem de doenças neurológicas crônicas. Nossa visão é grandiosa, nosso objetivo ousado: criar e comercializar uma nova geração de medicamentos com o objetivo de diminuir a carga da doença para pacientes, cuidadores e sociedade. Com uma nova medicina comercial e um pipeline robusto de programas de investigação focados em opções de tratamento significativamente diferenciadas para os pacientes, estamos bem no caminho. Nossos alvos terapêuticos incluem uma ampla gama de doenças neurológicas, incluindo a doença de Parkinson, esclerose múltipla, epilepsia e doença de Alzheimer.

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Nossas inovações de tratamento resultam de uma profunda compreensão científica da biologia dependente do tempo – o mapeamento deliberado de padrões de doenças e atividade de drogas – juntamente com o objetivo de aumentar significativamente a eficácia de moléculas conhecidas sem comprometer a tolerabilidade.


Essa abordagem foi desenvolvida para garantir que nossos remédios se encaixem dentro, em vez de definir, da vida diária das pessoas. Nosso objetivo é desenvolver medicamentos que sejam cronometrados para o benefício dos pacientes.

O Dr. Went é o fundador, presidente e CEO da Adamas Pharmaceuticals e orientou o crescimento da empresa desde sua criação em 2000. O Dr. Went desenvolveu a abordagem científica original, baseada no entendimento e modelagem de fenômenos biológicos dependentes do tempo. Ele conduziu Adamas através do licenciamento de ativos relacionados à Namenda XR e Namzaric para a Forest Laboratories (agora Allergan), IPO da empresa, e dirigiu a empresa através do desenvolvimento de Gocovri e o lançamento comercial de um novo medicamento para pacientes com doença de Parkinson. Antes de Adamas, O Dr. Went foi co-fundador da CuraGen Corporation em 1992, uma das primeiras empresas de genômica, onde atuou como executivo Vice presidente e diretor. Ele atuou no conselho de administração da Angélica, Parallele Biosciences e Tethys Biosciences.

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Dr. Went publicou nos campos de catálise, espectroscopia, sequenciamento de DNA, perfis de expressão gênica, neurociência, influenza e neurologia. Um inventor com mais de 70 patentes emitidas e pendentes, ele recebeu seu PhD em engenharia química da Universidade da Califórnia, Berkeley, seu BS em engenheiro químico da Universidade Carnegie Mellon, e completou o trabalho de pós-doutoramento adicional na Universidade de Cornell.

O Sr. King ingressou na empresa em abril de 2017. Antes de vir para Adamas, ele foi COO no The Scripps Research Institute. Anteriormente, ele atuou como presidente e CEO da AcelRx Pharmaceuticals, Inc., uma empresa farmacêutica especializada no desenvolvimento de novos analgésicos. Antes da AcelRx, King foi presidente e COO da empresa de biotecnologia Tercica, Inc. (mais tarde adquirida pelo Ipsen Group), onde foi fundamental no lançamento comercial da Dysport, da Somatulin Autogel e da Increlex. Ele também atuou anteriormente como vice-presidente executivo de operações comerciais da Kos Pharmaceuticals, Inc., onde supervisionou o crescimento do Niaspan® (liberação prolongada de niacina) e o lançamento do Advicor® (niacina de liberação prolongada / lovastatina). Além disso, o Sr. King era vice-presidente sênior de operações comerciais da Solvay e Vice presidente de Operações Comerciais na Unimed, onde lançou o AndroGel® (gel de testosterona). Ele é bacharel em engenharia química pela Universidade de Surrey, no Reino Unido, e possui um MBA da Manchester Business School, no Reino Unido.

A Sra. Rhodes se juntou a Adamas como conselheira geral e secretária corporativa em abril de 2016 e foi posteriormente nomeada diretora de conformidade e diretora de negócios em agosto de 2016 e janeiro de 2017, respectivamente. Anteriormente, ela atuou como conselheira geral na Medivation, Inc., onde era responsável pelos assuntos jurídicos da Medivation e também atuou como secretária corporativa e como diretora de conformidade. Antes da Medivation, a Sra. Rhodes era conselheira geral assistente da Pfizer Inc., onde apoiou o negócio de cuidados primários dos EUA e seu grupo de desenvolvimento de medicamentos de cuidados primários e serviu como líder global de produto para os medicamentos de cuidados primários da Pfizer Inc. Antes de ingressar na Pfizer, a Sra. Rhodes era uma associada nas áreas de legislação regulatória e de comércio internacional em Weil, Gotshal. & Manges, LLP. Ela também atuou como escriturária do Juiz Chefe Gregory A. Carman no Tribunal de Comércio Internacional dos Estados Unidos. A Sra. Rhodes recebeu um JD da Faculdade de Direito da Wake Forest University e um bacharelado em economia pela Newcomb College of Tulane.

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A Sra. Demski tem mais de 30 anos de experiência nas áreas de finanças e biotecnologia. Ela faz parte do conselho de administração da Chimerix, Inc., onde preside o comitê de auditoria e atua no comitê de nomeação e governança. Ela também preside o comitê de auditoria e atua no comitê de remuneração da Neothetics, Inc. Anteriormente, a Sra. Demski atuou como vice-presidente sênior e chefe financeiro diretor da Ajinomoto Althea, Inc., bem como chefe de operações interino e diretor financeiro do Sidney Kimmel Cancer Center. Ela também atuou como diretora financeira da Vical Incorporated, onde foi responsável por vários financiamentos privados e públicos, incluindo a oferta pública inicial da empresa. Além disso, a Sra. Demski também tem mais de 13 anos de experiência bancária com o Bank of America e o US Trust. Ela possui um MBA da Booth School of Business da Universidade de Chicago e um BA da Michigan State University. Em 2014, a Sra. Demski foi premiada com o prêmio CFO of the Year of Distinction pelo San Diego Business Journal. Em 2017, a Sra. Demski foi homenageada como Diretora do Ano em Governança Corporativa pelo Fórum de Diretores Corporativos de San Diego.

O Diretor / Diretor Sênior, Aquisição de Talentos e Engajamento dos Funcionários, é uma posição altamente visível responsável por liderar as funções de aquisição de talentos, OD / aprendizado e desenvolvimento e relações com funcionários em uma organização empreendedora de ritmo acelerado. O diretor fará parceria com os negócios líderes e contratação de gerentes para apoiar estratégias de negócios e educar equipes sobre processos e requisitos. O papel reporta diretamente ao SVP, HR e é baseado em Emeryville, CA.

• Lidera a função de aquisição de talentos em um mercado altamente competitivo, incluindo trabalhar com líderes de negócios para definir as necessidades futuras de talentos e requisitos de trabalho atuais, desenvolvendo soluções de terceirização inovadoras e eficientes e identificando e implementando maneiras criativas de aprimorar e monitorar candidatos. e percepções dos funcionários no mercado. Isso engloba todo o processo de AT: branding do empregador, planejamento de longo alcance, estratégia e processos de recrutamento, administração de ATS, treinamento de habilidades de entrevista, avaliação de talentos, desenvolvimento de ofertas, realocação, imigração e integração.

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O Gerente Sênior, Garantia de Qualidade Pré-comercial é responsável por gerenciar as operações de qualidade no Adamas Contract Service Providers de substância clínica, medicamento, embalagem e distribuição para garantir que o CSP esteja em conformidade com os regulamentos, Contratos de Qualidade (QA) e Padrão. Procedimentos Operacionais (SOP’s). Além disso, fornecerá suporte de qualidade a todas as equipes de projeto de desenvolvimento. Esta posição se reportará ao vice-presidente de garantia de qualidade e terá sede em Emeryville, CA.

• Responsável por garantir que os dados de qualidade sejam coletados e que os direitos e bem-estar dos sujeitos do ensaio clínico sejam protegidos A pessoa principal para a supervisão da qualidade do material de ensaio clínico / investigação de medicamentos é liberada para distribuição incluindo revisão e aprovação do registro mestre do lote revisão de registros em lote, avaliação de desvios, controle de mudanças e dados analíticos para a disposição do produto em apoio a aplicações regulatórias e liberação em IRT para uso clínico;